lundi 16 mai 2011
jeudi 12 mai 2011
Etude à partir de doument du livre - observation au microscope à la prochaine séance de TP -
III. Organisation fonctionnelle du réflexe
Communiquer – compléter un schéma traduisant les observations faites
A : voir OM
S : photocopie
lundi 9 mai 2011
OM : utiliser une chaine ExAO
jeudi 5 mai 2011
jeudi 14 avril 2011
V. Totipotence cellulaire et clonage
- La totipotence des cellules végétales
- Utilisation d’une balance hormonale dans la multiplication in vitro
En raison du bac blanc de français le jeudi 5/5, le DS sur la partie morphogenèse se fera au cours d'une séance de TP le lundi 2/5/11 - Réviser l'ensemble de la partie morphogenèse
Pour Lundi 09/05/2011 : venir avec un pantalon qui se remonte facilement jusqu'au genou, au cours du TP il faudra coller des patchs d'électrodes sur le mollet.
Bonnes vacances !
lundi 11 avril 2011
V . Intégration hormonale et morphogenèse (suite)
Début de l’annotation d'un schéma de synthèse
jeudi 7 avril 2011
IV. Contrôles de la croissance cellulaire
1. Le contrôle de la croissance orientée vers la lumière
Des expériences historiques - expériences réalisées sur les coloptiles de blé par Darwin - Boysen - Jenson - Paal - Went : les étapes de la découverte d'une hormone végétale
2. La double action de l'auxine
- action sur l'elasticité de la paroi
- action sur la synthèse des protéines
V . Intégration hormonale et morphogenèse
1. Dominance apicale et contrôle hormonal
lundi 4 avril 2011
jeudi 31 mars 2011
jeudi 24 mars 2011
lundi 21 mars 2011
jeudi 17 mars 2011
lundi 14 mars 2011
IV. Génotype environnement et diabète OC : maladie multifactorielle, gène de scusceptibilité, influence de l'environnement , epéidémiologie OM : prélévever desinformatrions et les mettre en relation pour érpondre au problème posé (entrrainement aux exercices type 2b du Bac) A : analyse de documents S : documents du manuel 1. DID 2.NDID
4ème partie : LA MORPHOGENSES VEGETALE ET L'ETABLISSEMENT DU PHENOTYPE
La diversité morphologique des végétaux
I. Le port des végétaux
OC : caractère morphologique, variations de formes de feuilles, tige, selon les espèces
OM : s’informer à partir du réel – Comparer
Activité : Indiquer quelles sont les caractères morphologiques permettant de distinguer les différentes espèces végétales présentées :
- forme des feuilles – aiguilles du pin
- disposition des rameaux
- port arboré mais en fuseau pour les peupliers
Le port d’un végétal est défini par la disposition relative de ses différents constituants :
- disposition des ramifications entre eux et par rapport à la tige principale
- taille, forme de la tige principale
- lignification des tiges …
Description de différents ports végétaux :
- port herbacé : tige feuillée, souple, verte, quelques dizaines de cm, disparaît généralement en hiver
- port buissonnant : tiges sombres, rigides, ramifiées dès la base, taille inférieure à 5 mètres
- port arborescent : tige rigide, non ramifiée dès la base (tronc) – présente ensuite de nombreuses branches
hauteur variable : souvent supérieure à 5 ou 10 mètres
jeudi 10 mars 2011
I différentes formes de diabètes
OC : deux types principaux de diabète – phénotype à échelle macroscopique et clinique
OM : comparer deux phénomènes – communiquer par un tableau correctement construit
A : comparer caractéristiques et symptômes de deux formes de diabètes – construire un tableau de comparaison
S : document du manuel
II. Les différentes echelles phénotypiques du DID
OC : destruction des cellules β – malade auto-immune OM : Comparer des structures cellulaires au sein d’un organe
III. Les différentes echelles phénotypiques du DNID
OC :echelle microscopique: insensibilités des cellules cibles _ echelle moléculaire : recepetuers des cellules cibles
OM : Comparer des structures cellulaires au sein d’un organe
Concours géoscience - travail par groupe - un exercice d'un ancien sujet - réponse collective
lundi 7 mars 2011
dimanche 6 mars 2011
Geosciences
Concours académique des Olympiades deGéosciences 2010
lundi 14 février 2011
OC : relation entre équipement enzymatique et capacité des cellules hépatiques à mettre en réserve et restituer du glucose – influence de l’environnement sur l’activité d’une enzyme
OM : saisir des informations et les mettre en relation –mobiliser des connaissances
IV. La commande de la régulation de la glycémie
Capacités évaluées : S’informer à partir d’un texte ou d’un graphique, S’informer à partir du réel (observation microscopique)
Utiliser le microscope
Raisonner : mettre en relation des informations pour répondre au problème posé Communiquer par un schéma
1. Rôle du pancréas dans la régulation de la glycémie
Lien vers la fiche de l’activité
Histologie du pancréas
jeudi 10 février 2011
II. Organes impliqués dans la mise en réserve et la restitution du glucose
Correction et exploitation des résultats du TP
DS n°7 - restitution organisée des connaissances - génotype et environnement
lundi 7 février 2011
lien vers la fiche du TP
pour jeudi 10/2 - Réviser les deux dernières leçons pour préparer le DS
jeudi 3 février 2011
- exploitation du TP
Complémént du bilan de la leçon précédante
I. Variations de la glycémie au cours d’une journée
OC : taux normal de glycémie, variable réglée, importance d’une glycémie régulée
OM : lecture d’un graphique
A : identifier la valeur consigne de la glycémie – démontrer que la glycémie est une valeur régulée
S : documents du manuel
- évolution de la glycémie au cours d'une journée
– importance d’une glycémie constante
II. Mise en réserve et la restitution du glucose
1. devenir du glucose après un repas
2. Double rôle du foie
pour jeudi 10/2 - Réviser les deux dernières leçons pour préparer le DS
lundi 31 janvier 2011
OC : des facteurs de l'environnement modifie l'expression des gènes
OM : savoir utilisr une chîne ExAO - savoir réinvestir des connaissances sur l'expression des gènes et la réaction enzymatique
A : suivre l'évolution du taux de O2 dans des milieux différents de levures (avec ou sans galactose)
S : dispositif ExAO - solution de evures cultivées avec ou sans galactose - solutions de glucose et de galactose
Fiche TP
jeudi 27 janvier 2011
2. plusieurs gènes pour un caractère
II. Phénotype et environnement
OC : Chez un individu donné, l’effet des allèles d’un gène va dépendre également de l’environnement.
OM : réinvestir les connaissances sur conditions d’action des enzymes et environnement
A : comprendre des phénotypes variables selon la température d’élevage des lapins « himalayens » - établir une relation entre alimentation et prévention des symptômes de la phénylcétonurie
DS n° 6 - type 2B - enzymes et utilisation de l'amidon par un grain de blé en germination
lundi 24 janvier 2011
Bilan : de l'ADN aux protéines
I. Un gène, plusieurs allèles, un génotype
OC : Un phénotype macroscopique donné résulte de processus biologiques gouvernés par l’expression de plusieurs gènes. La mutation de l’un seulement de ces gènes peut altérer ce phénotype. Un même phénotype macroscopique peut donc correspondre à plusieurs génotypes.
OM : saisir des informations et les mettre en relation
A : établir les génotypes d'individus à partir le l'electrophorèse des protéines synthétisées, établir less génotypes possibles pour les différents groupes sanguins
raisonner sur des arbres généalogiques et rechercher d’autres génotypes (substance H)
identifier l’importance des enzymes au sein d’une chaîne métabolique
S : raisonnement déjà effectué sur les marqueurs des groupes sanguins – arbre généalogique
rappel : DS Jeudi 27 Janvier - réviser "les enzymes, des protéines actives"
jeudi 20 janvier 2011
OC : ARNm entre noyau et cytoplasme – constituants de l’ARNm
OM : comprendre l’utilisation de colorants spécifiques – comparer deux molécules / saisir des informations à partir d'une animation pour construire un schéma explicatif de la transcription
A : voir OM
S : lames minces et documents du manuel
a. Identification de l’intermédiaire
b. Synthèse de l’ARNm à partir de l’ADN
lundi 17 janvier 2011
2- Variation de la forme de l’enzyme et réaction enzymatique.
a) dénaturation par la chaleur et activité enzymatique.
b) variation des charges des AA de la protéine enzymatique par modification du pH.
c) Variation de la séquence d’acides aminés et activité de l’enzyme.
3. Utilisation d’un analogue structural du substrat (inhibiteur)
IV. Formation d’un complexe enzyme-substrat – modélisation de l’activité enzymatique
DU GENE A LA PROTEINE
I. Relation entre information génétique et protéine
OC : La séquence des acides aminés des protéines est imposée par l’information génétique située dans la molécule d’ADN. Un gène est défini comme une séquence de nucléotides d’un brin d’ADN déterminant la séquence d’un polypeptide donné.
La molécule d’ADN d’un chromosome est le support de très nombreux gènes
OM : utilisation d’un logiciel de modélisation – Anagène
A : comparer séquence de nucléotides de l’ADN et séquence d’acides aminés du polypeptide -
II. La synthèse des protéines
1. Localisation de la synthèse des protéines
OC : synthèse des protéines dans le cytoplasme
OM : comprendre les techniques d’autoradiographie – utiliser les résultats d’autoradiographie pour localiser la synthèse des protéines
A : analyse de documents présentant des autoradiographie
S : documents du manuel
Prochain devoir : Jeudi 27 Janvier - réviser la leçon "les enzymes, des protéines actives"
jeudi 13 janvier 2011
lundi 10 janvier 2011
III. Les mécanismes moléculaires de la réaction enzymatique
OC : complexe enzyme-substrat, configuration spatiale et modalité d’action
OM : tester la validité d’un modèle
1- Probabilité de rencontre enzyme-substrat et vitesse de réaction
a. Concentration en substrat et variation de la réaction enzymatique
b. Concenation en enzyme et variation de la réaction enzymatique
c. Température et agitation moléculaire
jeudi 6 janvier 2011
lundi 3 janvier 2011
TP – Les enzymes, agents de catalyse
OC : double spécificité – substrat –action ; modalités d’action et complexe enzyme substrat : variation des vitesses de réaction selon concentration en substrat et enzyme
OM : suivre un protocole expérimental – utiliser une chaîne ExAO
A : Déterminer la spécificité de substrat – Analyser l’évolution des vitesses de réactions enzymatiques en fonction de la concentration en substrat, de la quantité d’enzymes